Qu'est ce que l'ataxie cérébélleuse ?
L’Ataxie cérébelleuse est une maladie
provoquant une dégénérescence du système nerveux. Chez l’AmStaff, les
symptômes apparaissent en moyenne vers l’âge de 3 à 5 ans et affectent
la psychomotricité. Ils
comprennent une démarche vacillante, des crises de contractions
musculaires et de tremblements, des trébuchements lors de passage
d’obstacles (escaliers…) une mauvaise gestion des distances et des chutes.
Le comportement du chien n’est généralement pas affecté. Certains chiens
peuvent déclarer les symptômes très précocement (avant 2 ans) ou beaucoup
plus tardivement (après 7 ans).
La maladie progresse lors de crises,
suivies de phases de stabilisation. Au stade final, l’animal est incapable
de se déplacer et une euthanasie doit généralement être pratiquée.
Le
diagnostic est réalisé par exclusion d’autres maladies, puis confirmé par
IRM (imagerie par résonnance magnétique).
Il existe, depuis septembre 2008, un test de diagnostic et de dépistage
pour l’ataxie cérébelleuse de l’AmStaff.
Ce test génétique est fiable, facile à réaliser (à
partir d’un simple frottis buccal), réalisable dès que l’animal est
identifié (puce ou tatouage) et est valable à vie.
Transmission de la maladie à la descendance
L’ataxie cérébelleuse est une maladie
héréditaire autosomique récessive. Il existe donc des porteurs sains de
la
maladie. Trois situations sont donc à distinguer :
- un chien homozygote normal (+/+) est
dit sain pour l’ataxie et porte deux copies normales (appelées +) du gène.
Il ne transmettra donc jamais de copie défectueuse (appelée -) à sa
descendance.
- un chien hétérozygote (+/-) est dit
porteur sain de l’ataxie. Il transmet une copie défectueuse (-) du gène à
statistiquement 50 % de ses chiots.
- un chien homozygote muté (-/-) est dit
atteint par l’ataxie. Il transmet la copie défectueuse du gène à 100 % de
ses chiots.
normaux (+/+) pour l’ataxie produira donc 100 % de chiens homozygotes
normaux (+/+) pour l’ataxie, qui ne développeront pas l’ataxie
cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
un chien Homozygote normale et un chien hétérozygote =
L’accouplement d’un chien homozygote
normal (+/+) et d’un chien hétérozygote porteur sain (+/-) pour l’ataxie
produira donc :
- 50 % de chiens homozygotes normaux
(+/+),
- 50 % de chiens porteurs sains (+/-).
Aucun ne développera l’ataxie
cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
Cependant, ce type de croisement continue de propager la copie défectueuse
(-) du gène car les chiots porteurs sains (+/-) pourront à leur tour
transmettre la copie défectueuse du gène de l’ataxie à leur descendance.
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Deux chiens Hétérozygote =
L’accouplement de deux chiens
hétérozygotes porteurs sains (+/-) pour l’ataxie produira donc :
- 25 % de chiens homozygotes normaux
(+/+), qui ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
- 50 % de chiens porteurs sain (+/-), qui
ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
- 25 % de chiens homozygotes mutés (-/-)
qui développeront la maladie à l’âge adulte.
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un chien Homozygote normale et un chien homozygote muté =
L’accouplement d’un chien homozygote
normal (+/+) et d’un chien atteint homozygote muté (-/-) pour l’ataxie
produira donc 100 % de chiots porteurs sains hétérozygotes (+/-). Aucun ne
développera l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
Cependant, ce type de croisement continue de propager la copie défectueuse
(-) du gène car les chiots porteurs sains (+/-) pourront à leur tour
transmettre la copie défectueuse du gène de l’ataxie à leur descendance.
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deux chiens homozygote muté =
L’accouplement d’un chien atteint
homozygote muté (-/-) et d’un chien hétérozygote porteur sain (+/-) pour
l’ataxie produira donc :
- 50 % de chiens porteurs sain (+/-), qui
ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.
- 50 % de chiens homozygotes mutés (-/-)
qui développeront la maladie à l’âge adulte.